Comunicazione dell’American Heart Association e dell’American Stroke Association per i sanitari Lo scopo di questa dichiarazione è di  [...]

[...] delineare le aspettative fondamentali in materia di competenze primarie di cure palliative e di capacità di valutare, apprendere e praticare da parte dei sanitari e dei servizi sanitari in tutti gli ospedali e le comunità quando assistono i pazienti con ictus e le loro famiglie.

I membri incaricati della stesura di questo documento sono stati nominati dalla Commissione Ictus del Comitato di vigilanza sulle dichiarazioni scientifiche dell’American Heart Association e dalla Commissione di vigilanza sui manoscritti dell’American Heart Association.

Sono stati scelti in modo da riflette la diversità e la competenza dei ruoli professionali nel fornire ottime cure palliative. Ai vari membri del gruppo sono stati assegnati argomenti pertinenti alle loro aree di competenza, hanno dovuto esaminare la letteratura correlata e redigere il contenuto del manoscritto e le prescrizioni in conformità con il quadro per la definizione delle classi e dei livelli di evidenza e prescrizione dell’American Heart Association.

I bisogni di cure palliative per i pazienti con un ictus grave o potenzialmente fatale e per le loro famiglie sono enormi e riguardano: il processo decisionale complesso, il commisurare il trattamento agli obiettivi ed il controllo dei sintomi.

Le cure palliative primarie dovrebbero essere a disposizione di tutti i pazienti con ictus grave o potenzialmente fatale e delle loro famiglie durante l’intero corso della malattia. Per fornire in modo ottimale le cure palliative primarie, i sistemi di cura per l’ictus e le équipe sanitarie dovrebbero:

1.    promuovere e praticare la cura centrata sul paziente e sulla famiglia; 

2.    valutare l’effettiva prognosi; 

3.    sviluppare obiettivi di cura adeguati;

4.   avere consapevolezza che le decisioni ordinarie nell’ictus hanno implicazioni con il fine vita;

5.    valutare e gestire efficacemente i sintomi emergenti di ictus;

6.    possedere esperienza di cure palliative al termine della vita;

7.   assicurare il coordinamento durante la cura che include il rinvio ad uno specialista di cure palliative o ad un hospice, se necessario;

8.   fornire al paziente e alla famiglia l’opportunità di una crescita personale e mettere a disposizione il sostegno al lutto se si prevede la morte;

9.    partecipare attivamente al miglioramento continuo della qualità e alla ricerca.

Affrontare i bisogni di cure palliative dei pazienti e delle famiglie durante tutto il corso della malattia può integrare le altre pratiche esistenti e migliorare la qualità della vita dei pazienti colpiti da ictus, delle loro famiglie e dei loro sanitari. Vi è un urgente bisogno di ulteriori ricerche in questo campo.

vai all'abstract:>> A Statement for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association - Robert G. Holloway, ...